Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

norgine italia s.r.l. - ondansetron - ondansetron

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - oxaliplatino - oxaliplatino

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

auden mckenzie (pharma division) limited - primidone - primidone

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemetici e antinauseants, - emend 40 mg capsule rigide è indicato per la prevenzione della nausea postoperatoria e di vomito (ponv) negli adulti. emend è disponibile anche come 80 mg e 125 mg capsule rigide per la prevenzione della nausea e del vomito associati altamente e moderatamente emetogena chemioterapia per il cancro negli adulti e negli adolescenti dai 12 anni di età (vedere riassunto delle caratteristiche del prodotto). emend è disponibile anche come 165 mg capsule rigide per la prevenzione degli acuti e che ritardati di nausea e vomito associati con altamente emetogena, cisplatino a base di chemioterapia per il cancro negli adulti e la prevenzione della nausea e del vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena in adulti. emend è disponibile anche in polvere per sospensione orale per la prevenzione della nausea e del vomito associati altamente e moderatamente emetogena chemioterapia per il cancro nei bambini, i bambini ed i neonati dai 6 mesi di età e di meno di 12 anni. emend 80 mg 125 mg, 165 mg capsule rigide e emend polvere per sospensione orale sono fornite come parte della terapia di combinazione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - panobinostat lattato anidro - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - farydak, in combinazione con bortezomib e desametasone, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivo o refrattario che hanno ricevuto almeno due precedenti regimi tra cui bortezomib e un agente immunomodulante. farydak, in combinazione con bortezomib e desametasone, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivo o refrattario che hanno ricevuto almeno due precedenti regimi tra cui bortezomib e un agente immunomodulante.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antiemetici e antinauseants, - prevenzione della nausea e del vomito associati con altamente e moderatamente emetogena chemioterapia per il cancro negli adulti e nei pazienti pediatrici di età compresa tra 6 mesi e più vecchi. ivemend 150 mg è dato come parte di una terapia di combinazione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - antiemetici e antinauseants, - prevenzione della nausea e del vomito ritardati associati a chemioterapia per il cancro altamente e moderatamente emetogena negli adulti. varuby è dato come parte della terapia di combinazione.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - ondansetron - ondansetron

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bial-portela & ca,sa - apomorfina - apomorfina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leucemia, mieloide - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.